江梦雨S
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- 【原创】 血的代价告诉妈妈们，儿童安全用药刻不容缓
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我的日志
血的代价告诉妈妈们，儿童安全用药刻不容缓
“我的世界很安静，没有一点点声音。”
“妈妈说，我一岁时就会叫爸爸妈妈了……听到音乐就手舞足蹈……3年前，我发高烧，用药不当后，我的听力越来越弱，我知道声音都在我身边，我很努力听，不过就是听不到……”
“有时候我会，大发脾气，摔东西，妈妈，不是我不乖，只是想对你说话，但着急说不出来，是我把妈妈气哭了，但妈妈却跟我说对不起……”
近期，央视播出的一则关于儿童安全用药的公益片：《因药致聋女孩的无声诉说》，网络播放量已经过亿。片中，河北迁安的5岁女孩付浠诺，用手语无声诉说了，自己因用药不当，导致极重度听障的故事，看哭了亿万妈妈。
由于用药不当致聋，这不是孤例！
5岁女孩郭依梦，2年前因用药不当致聋；6岁男孩付昊，3年前因用药不当致聋……
2005年央视春晚红遍全国的《千手观音》舞蹈节目，参加表演的21位聋哑演员中，18位是两岁左右发烧时，使用抗生素导致的“药物性耳聋”。
据中国聋儿康复研究中心统计：在我国，每年有30000名儿童，因用药不当致聋，陷入无声世界。
研究发现，儿童用药不当致聋，药物高剂量致聋只占小部分，大部分是由于携带药物致聋基因（如线粒体基因A1555G等）突变，使用了其敏感的氨基糖甙类药物，损害耳蜗等听力器官造成。常见的氨基糖甙类药物包括：新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、西梭霉素、庆大霉素等抗生素，由于抗菌广、杀菌快，目前在各类疾病治疗上被广泛使用。
药物性耳聋基因突变携带者，看起来与正常人没有区别，听力等各方面并没有问题，往往由于感冒、发烧等病症，在不知情（不知道携带药物性耳聋基因突变）的情况下，使用氨基糖甙类抗生素，造成“一针致聋”。
相比致聋，用药不当产生的毒副作用，造成儿童肝肾功能、神经系统等损伤的，更是不计其数！据统计，儿童八个当中就有一个，新生儿四个当中就有一个，发生药物不良反应。
河北6岁男孩，因为拉肚子，吃了两粒诺氟沙星后，手脚发抖，全身起红点，送院检查发现，过量服用诺氟沙星发生药物中毒。重庆11岁女孩，因为牙周炎，家长自行到药房买来消炎镇痛药，服用4次后，造成肾脏急性损伤……
国家食品药品监督管理总局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种。国内市场90%的药物没有适用于儿童的剂型，没有“儿童版”，多数是成人药的“减量版”，“成人药儿童用”成为普遍现象。
由于儿童机体各器官、系统尚未成熟，用药个体差异大，耐受力差，因此将儿童视为“缩小的成人”，儿童用药“成人化”，给儿童用药安全带来严重隐患。尤其是药物代谢速度较慢的儿童，药物在其体内存留时间长，容易引起蓄积，甚至发生中毒。
《2015 年儿童用药安全报告》显示，在儿童群体中，药物中毒占所有中毒就诊儿童的比例从 2012 年的 53.0% 上升到 2014 年的 73.0%。从中毒年龄来看，0-14岁的药物中毒儿童中，1-4 岁儿童占比最大，占 64.0%。
调查显示，我国每年约20万人因用药不当致死，三个人当中就有一个是儿童。
面对如此惊人的数字，如何才能避免自己的孩子遭受类似的伤害呢？专家的建议是，给孩子做一次安全用药基因检测。
通过基因检测，不仅可以筛查孩子是否携带A1555G等基因突变，及早发现用药隐患，采取措施防止使用氨基糖苷类药物，避免药物不当致聋，还可以了解孩子个体的基因表型，判断其体内药物代谢类型及代谢速度快慢，指导个体化用药，最大限度地提高药物的有效性和安全性，避免因用药不当而产生严重不良反应。在我国，耳聋基因检测正成为普查项目，已有上百万幼儿接受检测。
现在我们推出了集儿童遗传疾病，天赋潜能和儿童安全用药基因检测套餐产品，在家采集口腔黏膜就可进行检测，了解孩子是否携带药物致聋的基因突变，了解孩子对常见药物的代谢情况，哪些药物疗效好哪些疗效差，哪些药物会带来毒副作用，了解孩子的天生潜能，防范孩子未来疾病。
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